藥品FDA認(rèn)證
藥品FDA認(rèn)證
一、FDA對醫(yī)藥產(chǎn)品有一整套完整的認(rèn)證程序以便確保新藥的安全與有效.該程序如下:
1、研究性新藥審請 (IND):
當(dāng)制藥公司向FDA遞交IND,FDA對新藥的監(jiān)測開始了.此時新藥的人體實驗尚未開始,F(xiàn)DA主要審核體外安全數(shù)據(jù)與動物實驗數(shù)據(jù),以決定此藥是否足夠安全進(jìn)入人體實驗階段。
2、人體實驗:共分4個階段:
一期主要測試藥物的安全性,主要副作用,代謝機(jī)理,等,樣本數(shù)一般小...
For Details >